Groeihormoon
Landelijke PWS Groeihormoonstudie
Achtergrond
Prader-Willi syndroom (PWS) is gebaseerd op een afwijking in chromosoom 15. Het syndroom wordt gekenmerkt door spierzwakte op jonge leeftijd, vertraagde groei en ontwikkeling, vraatzucht vanaf de leeftijd van ongeveer 4 jaar, vertraagde stofwisseling, verlate puberteit, psychosociale stoornissen en ademstilstanden tijdens de slaap.
Doelstellingen:
In 2002 is er een landelijke studie gestart naar groeihormoonbehandeling bij kinderen met PWS, deze studie wordt gecoördineerd door de Stichting Kind & Groei. Belangrijke vraagstellingen van de Nederlandse groeihormoonstudie bij kinderen met PWS waren het bestuderen van de effecten van groeihormoonbehandeling versus geen groeihormoonbehandeling op:
- lengte, gewicht en lichaamssamenstelling
- psychomotorische ontwikkeling
- slaap-gerelateerde ademhalingsstoornissen
- schildklierfunctie en suikerstofwisseling
Voorlopige resultaten 2006
Het Prader-Willi syndroom (PWS) is gebaseerd op een afwijking in chromosoom 15. Het syndroom wordt gekenmerkt door spierzwakte op jonge leeftijd, vertraagde groei en ontwikkeling, vraatzucht vanaf de leeftijd van ongeveer 4 jaar, vertraagde stofwisseling, verlate puberteit, psychosociale stoornissen en ademstilstanden tijdens de slaap.